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Q1：如何判断产品是否属于RoHS 2.0定义的电子电气设备?

A6：首先，依据RoHS2.0对电子电气设备的一般定义及“依赖”的定义，如一台设备至少有一个设计功能需要依赖电流或电磁场实现，则该设备就属于RoHS2.0定义的电子电气设备，甚至是电子功能在设备当中只是一个很小的功能。例如带电子时钟的燃气灶具、带电子打火的汽油动力设备(如剪草机)均属于RoHS2.0定义的电子电气设备。

其次，为了使一个产品成为电子电气设备，其依赖电力的功能必须在原则上是相互作用的。例如一个带灯的衣柜，即使是作为一个单元销售，家具和电子产品还是有区别的。如灯和衣柜可分离，且灯和衣柜可作为功能齐全的单独的产品使用，则灯是在电子电气设备范围内，衣柜则在电子电气设备范围之外。上述情况不同于电动工具、灯具和许多其他类型的电子电气设备，这些设备由各种可拆卸的电气/电子和非电气/电子部件组成，这些部件只有组合起来才能实现所有功能。

Q2：如电子电气设备有多种用途，其中一种用途在RoHS2.0指令范围，这种电子电气设备必须符合指令吗?

A2：如至少有一项用途是在RoHS2.0指令的范围内，则该电子电气设备必须符合指令的规定。例如，一个灯泡如专门设计为仅供安装在汽车上使用，由于汽车不在RoHS2.0指令范围内，则该产品也不在RoHS2.0指令范围内;但是，如这个产品既可安装在汽车上使用，也可安装在一般的房间内使用，则该产品属于RoHS 2.0指令的管控范围。

Q3：医疗设备属于欧盟RoHS 2.0的管控范围吗?

A3：RoHS指令的管控范围为电子电气设备，因此带有电子电气功能的医疗设备受到RoHS2.0影响。具体规定如下：

(1)属于电子电气产品且符合医疗器械指令(MDD,93/42/EEC)中医疗设备定义的设备自2014年7月22日起应符合RoHS2.0;

(2)属于电子电气产品且符合体外诊断器械指令(IVDD,98/79/EC)中体外诊断医疗设备定义的设备自2016年7月22日起应符合RoHS2.0;

(3)豁免有源植入医疗器械指令(AIMDD,90/385/EEC)定义的有源植入医疗设备。

Q4：投放欧盟市场的11类电子电气设备成品需要张贴CE标识吗?

A4：依据指令要求，投放欧盟市场的11类电子电气设备成品需要张贴CE标识、准备RoHS符合性声明(DoC)和技术文档(TDF)。

Q5：电缆是否属于RoHS 2.0管控范围?

A5：电缆属于RoHS2.0管控范围，除非其专门用于RoHS2.0指令范围以外的电子电气设备(如军用设备等)。需注意的是，电缆类产品在RoHS2.0下所属的产品类别应结合实际情况、考虑电缆的类型和预期用途进行判断。例如，专门用于声音，数据和视频传输的SCART电缆、HDMI电缆、网络电缆等属于第3或4类产品，而某些非成品电缆如无插头的电缆卷则可被归入第11类产品。