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印度BIS认证相关事项详细解说

如今许多厂商都将商品出口印度,在印度的商品需求请求BIS认证。关于请求者来说,强行性注册法则首要强调了以下内容,注册请求者应予以关注:


1. 印度BIS认证施行日期。

关于本地制作的商品自出产日期起算,关于进口商品自进口日期起算。关于在生效日期今后抵达印度的商品,有必要恪守强行性注册请求并加贴自我声明。假如在该日期今后进入印度,假如没有加贴自我声明标签,将不能清关。


2. 注册请求人。

注册证书请求人/持有人可所以国内制作商或工厂,但注册请求有必要由其在印度本地的分公司进行,或授权印度本地代理商向BIS递送请求,直至完结注册。


3. 商品注册码。

商品注册码应由制作商或进口商请求,注册码由BIS供给。注册码与制作商、工厂地址(即使工厂在海外)和商品有关联。每个制作单元都需求独立请求注册,即使是由同一家工厂在不一样厂址出产的同一商品。制作商(工厂)的本地授权代表可代表工厂进行注册请求。


4. 测验报告。

假如商品是经过OEM方法出产的,且商品已经在海外实验室或是CB实验室依照国际安全规范进行测验或加贴了CE、UL、FCC象征,也需求从头进行测验。

法则请求提交印度BIS认证认可的实验室出具的有用测验报告(90天内)提交强行注册。


5. 自我声明标签。

标签应依照“‘自我声明——契合IS**规范请求’注册号**”的格局加贴,规范号后应附上规范发布的年份以“:”离隔,如”Self-Declaration – Conforming to IS 13252:2010” Registration No. **.**(“自我声明——契合IS 13252:2010”注册号**.**)。自我声明应当优先标示于商品上。因为尺度的限值无法标示在商品上的,声明也能够标示于包装上。没有格外指定声明的加贴方位。依照有关的商品安全请求,声明应是不可磨灭的,明晰地标识/显现在商品上


6. 测验实验室。

出产商自个的实验室不能请求变成BIS认可实验室。

现在只要7家印度本乡实验室获得了BIS认可,并且BIS对各类商品的测验费用进行了规则。


7. 质量保证机制。

法则并未请求对每一批商品进行测验。

假如有关的商品规范请求这么做,才需求对每一单货品进行测验。

保证商品继续契合有关规范是公司质量保证机制的请求,因而归于制作商的责任。


8. 商品抽样与测验

假如商品有不一样的尺度、分类或品种,能够根据系列商品进行测验。

注册的流程是:

①注册厂家的样品抽取将由监管部门从出产厂家或商场抽取;

②在注册期内,应当最少两年进行一次商品或许系列商品的样品抽取;

③在注册范围内,每系列商品最少抽取一个样品进行测验;

④在出产厂家抽取的商品,除了进行测验的样品外,还应在该批次中抽取一个样品,以备存在胶葛时运用。


9. 注册的有用期。

关于同一商品并没有重复注册的请求,注册一旦同意两年有用。

有用期往后,注册实体将需求从头送样检查,从头注册。当商品测验根据的IS规范吊销时,根据该规范的注册随之被撤销。

制作商应提前一段时间就中止旧商品的供应,进行根据新规范的注册,并更换设备上的标签。


10. 类型区分。

BIS拟定了每类商品详细的系列的类型区分原则,只要满意条件的同系列类型才能够放在一张注册证书里。

一起,该法则规则每张证书最多不能超过10个类型,超过10个的仍需求分隔发证。


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